ATTENDU QUE, la leucoencéphalopathie à début adulte avec sphéroïdes axonaux et glie pigmentée (ALSP) est une maladie neurologique rare et progressive, le plus souvent causée par des mutations du gène CSF1R ; et

CONSIDÉRANT QUE, l'ALSP touche les hommes et les femmes de manière égale, les symptômes commençant généralement entre 30 et 50 ans ; et

ATTENDU QUE, l'ALSP se caractérise par une progression rapide de symptômes neurologiques, notamment des troubles de la parole, de la personnalité, du comportement et de la fonction motrice, avec une espérance de vie allant généralement d'un à huit ans après l'apparition des symptômes ; et

CONSIDÉRANT QUE, l'ALSP est fréquemment mal diagnostiquée ou sous-diagnostiquée car ses symptômes chevauchent souvent ceux de troubles neurologiques plus courants, contribuant à des retards dans un diagnostic précis et des soins appropriés ; et

CONSIDÉRANT QUE, les options de traitement actuelles pour l'ALSP restent extrêmement limitées, sans thérapies approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, soulignant le besoin critique de recherche continue, d'une sensibilisation accrue et du développement de traitements efficaces ;

PAR CONSÉQUENT, moi, Abigail D. Spanberger, gouverneure, reconnais par la présente, du 3au7 août 2026, comme SEMAINE DE SENSIBILISATION À L'ALSP-CSF1R dans le COMMONWEALTH OF VIRGINIA, et j'attire l'attention de tous nos concitoyens sur cette célébration.