CONSIDÉRANT que la drépanocytose est la maladie du sang héréditaire la plus répandue aux États-Unis et qu'elle touche environ 100,000 Américains, selon les Centers for Disease Control and Prevention ; et

CONSIDÉRANT que la maladie de Crohn survient lorsque l'organisme produit des globules rouges ayant une forme anormale de croissant ou de faucille, qui se décomposent plus rapidement que la normale, ce qui entraîne une anémie chronique et une réduction de l'apport d'oxygène dans l'ensemble de l'organisme ; et

CONSIDÉRANT que les personnes atteintes de DICS souffrent souvent d'épisodes récurrents de douleurs intenses, d'infections graves et de lésions organiques progressives, qui contribuent tous à une diminution de la qualité de vie et à des complications médicales telles que la pneumonie et les maladies cardiaques ; et

ATTENDU QUE la gravité de la maladie varie, mais que de nombreuses personnes atteintes de DICS voient leur espérance de vie réduite et sont confrontées à des problèmes de santé permanents et débilitants qui nécessitent des soins médicaux et un soutien tout au long de leur vie ; et

ATTENDU QUE l' on estime que plus de 4,000 Virginiens vivent avec le SCD, et que la maladie affecte de manière disproportionnée les communautés de couleur, puisqu'elle survient dans environ une naissance sur 365 Noirs ou Afro-Américains et dans une naissance sur 16,300 Hispano-Américains ; et

ATTENDU QUE, bien qu'il n'existe actuellement aucun traitement universel, des traitements prometteurs, notamment de nouvelles thérapies génétiques et des greffes de moelle osseuse, continuent d'être mis au point et offrent l'espoir d'une amélioration des résultats et, dans certains cas, d'une guérison potentielle pour les personnes touchées ; et

ATTENDU QUE les Centers for Disease Control and Prevention recommandent que les jeunes enfants et les adolescents atteints d'anémie drépanocytaire fassent l'objet d'un dépistage annuel et que, dès l'âge de neuf mois, on leur propose un traitement à l'hydroxyurée afin de prévenir et de gérer les épisodes de douleur aiguë ; et

CONSIDÉRANT que le mois de sensibilisation à la drépanocytose est l'occasion d'informer le public sur le fardeau que représente cette maladie, d'encourager la recherche continue et l'innovation en matière de traitement, et de rendre hommage aux familles, aux professionnels de la santé, aux soignants et aux défenseurs qui soutiennent les personnes vivant avec la drépanocytose ;

C'est pourquoi, moi, Glenn Youngkin, je reconnais par la présente le mois de septembre 2025 comme le Mois de la sensibilisation à la maladie de SICKLE CELL dans le COMMONWEALTH DE VIRGINIE, et j'attire l'attention de tous nos concitoyens sur cette célébration.