ATTENDU QUE, chaque personne mérite de vivre une vie saine et épanouissante, mais environ 100 000 Américains et des milliers de Virginiens vivent avec la drépanocytose (SCD) — une maladie génétique sanguine douloureuse qui provoque des complications potentiellement mortelles telles que des accidents vasculaires cérébraux, des infections et des lésions organiques ; et

 

CONSIDÉRANT QUE, la drépanocytose touche des personnes de tous horizons, elle affecte de manière disproportionnée les Américains noirs et hispaniques, les obligeant à mettre en suspens les objectifs et les projets de la vie quotidienne en raison de la douleur chronique et des graves difficultés de santé qui y sont associées ; et

 

ATTENDU QUE, de nombreuses personnes vivant avec la drépanocytose (SCD) doivent faire face à des traitements médicaux coûteux, à des visites imprévues à l'hôpital, à un système de santé qui les ignore trop souvent et à un manque d'accès à des professionnels de santé spécialisés dans la SCD ; et

 

ATTENDU QUE, de nouvelles thérapies innovantes, y compris des thérapies géniques, sont en cours de développement et pourraient offrir des remèdes potentiels à certains patients ; et

 

ATTENDU QUE, bien que le Commonwealth of Virginia ait récemment promulgué un ensemble de mesures, une première nationale, pour transformer les soins liés à la drépanocytose — le Queen Candis Hope for Sickle Cell Act — la poursuite de la recherche, de l'innovation et de l'investissement dans les traitements et les remèdes, ainsi qu'un accès équitable aux thérapies éprouvées et émergentes, demeure essentielle ; et

 

ATTENDU QUE, les efforts collectifs des organisations communautaires composées de personnes ayant une expérience vécue, de prestataires de soins de santé et d'entités gouvernementales jouent tous un rôle important dans la résolution des défis associés à la drépanocytose (SCD) ; et

 

CONSIDÉRANT QUE, le Mois de la sensibilisation à la drépanocytose offre l'occasion d'honorer les personnes et les familles touchées par la drépanocytose, de réduire la stigmatisation et de faire progresser la sensibilisation, l'éducation, la recherche, la défense des droits et l'accès à des soins de santé de qualité ;

 

PAR CONSÉQUENT, moi, Abigail D. Spanberger, reconnais par la présente le mois de septembre 2026 comme MOIS DE SENSIBILISATION À LA DRÉPANOCYTOSE dans le COMMONWEALTH OF VIRGINIA, et j'attire l'attention de tous nos concitoyens sur cette célébration.